AS Lanjutkan Gunakan Vaksin Covid-19, Direktur CDC Rochelle Walensky: Tidak Direkomendasikan

24 April 2021, 12:43 WIB
AS Lanjutkan Gunakan Vaksin Covid-19, Direktur CDC Rochelle Walensky: Tidak Direkomendasikan /Reuters/Dado Ruvic

MANTRA PANDEGLANG - Amerika Serikat akan segera melanjutkan penggunaan vaksin Covid-19 Johnson dan Johnson, kata regulator kesehatan terkemuka pada Jumat 23 April 2021 kemarin. 

Amerika Serikat telah mengakhiri jeda 10 hari untuk menyelidiki kaitan vaksin Covid-19 dengan pembekuan darah yang sangat langka tetapi berpotensi mematikan.

Sebelumnya pada hari Jumat kemarin, panel CDC memilih sepuluh hingga empat bahwa vaksin Covid-19 Johnson dan Johnson digunakan seperti yang direkomendasikan pada orang berusia 18 tahun ke atas, parameter otorisasi FDA saat ini.

Baca Juga: Sinopsis Buku Harian Seorang Istri 24 April 2021: Kevin Tahu Hasil Tes DNA Dirinya, Sari dan Nawang Berbisik

Baca Juga: Jarang Terjadi, Nana dan Dewa Ketawa Bahagia dalam Mobil! Sinopsis Buku Harian Seorang Istri Hari ini 24 April

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit CDC dan Food and Drug Administration mengatakan dalam pernyataan bersama bahwa mereka akan memperingatkan risiko sindrom yang berpotensi fatal yang melibatkan pembekuan darah parah dan trombosit rendah dalam lembar fakta yang diberikan kepada penerima.

Dilansir mantrapandeglang.com dari CNA pada Sabtu, 24 April 2021. Bahwa Pejabat tinggi FDA AS mengatakan keputusan itu efektif segera, membuka jalan bagi suntikan di lengan paling cepat hari ini.

"Kami tidak lagi merekomendasikan jeda dalam penggunaan vaksin ini," kata Direktur CDC Rochelle Walensky dalam jumpa pers. "Berdasarkan analisis mendalam, kemungkinan ada kaitannya tetapi risikonya sangat rendah."

Badan-badan tersebut membuat keputusan setelah pertemuan dengan penasihat luar untuk CDC yang merekomendasikan agar jeda vaksin diakhiri. Badan-badan tersebut telah menyelidiki risiko vaksin tersebut.

Sebelumnya pada hari Jumat, panel CDC memilih 10 hingga empat bahwa vaksin Johnson dan Johnson digunakan seperti yang direkomendasikan pada orang berusia 18 tahun ke atas, parameter otorisasi FDA saat ini.

"Rekomendasi komite adalah langkah penting untuk melanjutkan vaksinasi yang sangat dibutuhkan dengan cara yang aman bagi jutaan orang di AS," kata Kepala Ilmiah Johnson dan Johnson, Paul Stoffels dalam sebuah pernyataan.

CDC mengatakan bahwa ada total 15 kasus sindrom tersebut, termasuk enam kasus asli yang dikonfirmasi yang semuanya terjadi pada wanita. Ada tiga kematian.

Sementara kemanjuran vaksin Johnson dan Johnson dalam pengujian klinis tertinggal yang ditunjukkan oleh dua vaksin lainnya yang disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat, vaksin ini memiliki keunggulan dibandingkan vaksin yang diproduksi oleh Pfizer-BioNTech dan Moderna karena diberikan dengan dosis tunggal bukan dua.

Ini juga disimpan di lemari es dan tidak perlu dibekukan selama transportasi, yang membuatnya lebih baik untuk area yang sulit dijangkau.

Keputusan AS mengikuti keputusan serupa oleh European Medicines Agency, yang pada Selasa mengatakan manfaat suntikan Johnson dan Johnson melebihi risikonya dan merekomendasikan menambahkan peringatan tentang pembekuan darah yang tidak biasa dengan jumlah trombosit darah rendah ke label produk vaksin. Johnson dan Johnson melanjutkan peluncurannya di sana.

Baca Juga: Love Story The Series Full Eps: Safira Hadir di Pernikahan Maudy dan Ken, Argadana Tak Bisa Apa-apa?

Baca Juga: Sinopsis Love Story The Series 24 April 2021: Tak Terima Ken dan Maudy Menikah, Argadana Nekat Menggagalkannya

"Ini adalah risiko yang sangat langka. Sejumlah vaksin memiliki risiko yang sangat langka," kata Dr Paul Offit dari University of Pennsylvania, anggota panel penasehat vaksin FDA.

Dr William Moss, direktur eksekutif Pusat Akses Vaksin Internasional di Sekolah Kesehatan Masyarakat Johns Hopkins Bloomberg, mengatakan vaksin harus digunakan dengan peringatan risiko karena akan membantu memajukan upaya vaksinasi.

"Memberi orang pilihan untuk menerima vaksin dosis tunggal akan membantu lebih banyak orang divaksinasi lebih cepat dan akan lebih melindungi beberapa populasi, seperti mereka yang tunawisma atau dipenjara," kata Moss melalui email.

Johnson dan Johnson telah menghadapi beberapa kemunduran sejak vaksinnya memperoleh otorisasi darurat AS pada Februari, termasuk menarik perhatian atas kekurangan produksi.

Inspektur FDA minggu ini mengutip daftar panjang masalah kebersihan dan keamanan yang serius di pabrik Emergent BioSolutions yang membuat vaksin Johnson and Johnson.

Saham Johnson dan Johnson ditutup naik 0,2 persen menjadi US $ 165,52.

Amerika Serikat telah membuat kemajuan substansial dalam memvaksinasi populasinya dalam beberapa bulan terakhir dibandingkan dengan banyak negara lain, dengan 35 persen orang dewasa divaksinasi penuh dan 53 persen telah menerima setidaknya satu suntikan, menurut data CDC.

Amerika Serikat telah mencatat sekitar 570.000 kematian akibat Covid-19.***

Editor: Neng Tita Tania

Tags

Terkini

Terpopuler